該產(chǎn)品是本集團一款全新的、具有完全自主知識產(chǎn)權的高活性與高選擇性磷酸二酯酶4B(PDE4B)抑制劑。本次獲得臨床試驗批準的劑型為吸入粉霧劑。臨床前研究顯示，該產(chǎn)品可明顯提高藥物肺部濃度，降低系統(tǒng)暴露，從而降低胃腸道副作用，在疾病動物模型上的藥效明顯優(yōu)于現(xiàn)有藥物，且具有良好的藥代動力學特征和較高的安全窗口。

本次獲批的臨床適應癥為間質性肺疾病。目前市場上用于治療該類疾病的藥物為數(shù)不多，且患者治療獲益有限，該產(chǎn)品有望成為該類疾病的有效治療藥物，具有較大臨床開發(fā)價值。該產(chǎn)品獲得臨床試驗批準，是本集團高端創(chuàng)新吸入技術平臺的重要成果，為管線內(nèi)后續(xù)創(chuàng)新吸入制劑的開發(fā)奠定了良好基礎。