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石藥集團與百濟神州就SYH2039訂立獨家授權協(xié)議
發(fā)布時間：2024-12-13|
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12月13日，石藥集團宣布，本集團已與BeiGene Switzerland GmbH（百濟神州）就本集團的新型甲硫氨酸腺苷轉移酶2A( MAT2A)?抑制劑?( SYH2039)（該化合物），以及后續(xù)開發(fā)的由該化合物組成或含有該化合物的任何藥品（該產(chǎn)品）在全球的開發(fā)、制造及商業(yè)化訂立獨家授權協(xié)議（該協(xié)議）。
根據(jù)該協(xié)議并按照其中的條款及條件，本集團同意授予百濟神州在全球開發(fā)、制造及商業(yè)化該化合物及該產(chǎn)品的獨家授權。本集團將收取總計1.50億美元的預付款，并有權收取最高1.35億美元的潛在開發(fā)里程碑付款及最高15.50億美元的潛在銷售里程碑付款，以及根據(jù)該產(chǎn)品的年度銷售凈額計算的分層銷售提成。
SYH2039是本集團通過AI驅動的小分子藥物設計平臺獲得的臨床候選藥物。該平臺通過AI技術分析靶標蛋白與化合物分子的結合模式，對分子成藥性進行針對性優(yōu)化設計，最終篩選得到的高活性、高選擇性的小分子MAT2A抑制劑。SYH2039靶向的是具有MTAP缺失突變的實體瘤，據(jù)估計，這種突變存在于15%的所有癌癥類型中，最常見的包括膠質母細胞瘤、胰腺癌和非小細胞肺癌。臨床前研究顯示，SYH2039可有效抑制非小細胞肺癌、膠質瘤、胃食管癌、胰腺癌和膀胱癌等多種MTAP缺失型腫瘤細胞的生長，具有優(yōu)異的體內(nèi)外活性，同時也具有良好的藥物動力學（PK）特性和安全性，有潛力成為一款同類最優(yōu)(best-in-class)?的抗腫瘤藥物。SYH2039既可單用，也可與包括PRMT5二代抑制劑在內(nèi)的多種藥物聯(lián)用起到協(xié)同增效作用。SYH2039已經(jīng)在中國開展I期臨床研究，初步資料展現(xiàn)出了良好的安全性、PK行為和PK-PD標記物相關性。由于MTAP缺失腫瘤缺乏有效的靶向療法，臨床需求大，因而SYH2039極具臨床開發(fā)價值。
百濟神州有限公司（香港聯(lián)合交易所:?06160；?上海證券交易所: 688235；NASDAQ: BGNE）是一家全球腫瘤治療創(chuàng)新公司，專注于研發(fā)創(chuàng)新抗腫瘤藥物，旨在為全世界的癌癥患者提升藥物可及性和可負擔性。BeiGene Switzerland GmbH為百濟神州有限公司的全資附屬公司。
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