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石藥集團(tuán)一項(xiàng)創(chuàng)新藥研究成果入選2026年美國婦科腫瘤學(xué)會年會(SGO)

2026年4月10日至13日,第57屆美國婦科腫瘤學(xué)會年會(SGO)將在美國圣胡安召開,SGO由美國婦科腫瘤學(xué)會主辦,是全球婦科腫瘤領(lǐng)域最權(quán)威、規(guī)模最大的學(xué)術(shù)盛會,聚焦婦科腫瘤的前沿研究與臨床實(shí)踐。石藥集團(tuán)將在本屆SGO上首次披露一項(xiàng)在研產(chǎn)品的最新臨床試驗(yàn)進(jìn)展:
B7-H3 ADC SYS6043
SYS6043在晚期實(shí)體瘤I期臨床研究-婦科腫瘤患者結(jié)果:口頭報(bào)告(Scientific Plenary Oral Presentation)
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報(bào)告題目:SYS6043, a B7-H3 targeting antibody-drug conjugates in patients with advanced gynecologic cancers: a phase 1/2, first-in-human study
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報(bào)告日期:2026年4月12日 9:34 CT
該項(xiàng)研究是由中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院腫瘤醫(yī)院吳令英教授和中山大學(xué)腫瘤防治中心張力教授共同牽頭開展的一項(xiàng)多中心、開放性I期臨床試驗(yàn),旨在評估SYS6043在晚期實(shí)體瘤患者中的有效性和安全。主要研究終點(diǎn)為安全性、耐受性和RP2D。本臨床研究結(jié)果顯示SYS6043有望為晚期婦科腫瘤提供一種新的治療選擇。
SYS6043為石藥集團(tuán)巨石生物制藥有限公司開發(fā)的一款靶向 B7-H3 的抗體偶聯(lián)藥物(ADC)。其抗體部分可特異性結(jié)合到表達(dá)B7-H3的細(xì)胞表面并內(nèi)化入細(xì)胞,Linker-Drug為四肽連接子GGFG偶聯(lián)拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅰ抑制劑,蛋白酶特異性剪切可釋放小分子毒素對腫瘤細(xì)胞進(jìn)行殺傷,且發(fā)揮旁觀者效應(yīng)非特異性殺傷周圍腫瘤組織細(xì)胞。與傳統(tǒng)野生型Fc不同,SYS6043廢除了FcγR結(jié)合活性,可減少FcγR介導(dǎo)的淋巴細(xì)胞攝取,降低脫靶毒性風(fēng)險(xiǎn),提高治療安全性。
卵巢癌是全球女性第8大常見癌癥、居?jì)D科惡性腫瘤死亡率首位。根據(jù)全球癌癥統(tǒng)計(jì)報(bào)2020年卵巢癌新發(fā)病例約31.4萬,死亡病例約20.7萬。70%的患者確診時(shí)已處于晚期,五年生存率僅30%左右。子宮內(nèi)膜癌新發(fā)病例約42.0 萬例,死亡病例約9.8萬例,全球發(fā)病率年均增長2%–3%。宮頸癌全球年新發(fā)病例約66萬,每年死亡約34萬,居女性癌癥死亡第4位。當(dāng)前,對于晚期、復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移的婦科腫瘤患者,有限的治療模式及高復(fù)發(fā)率往往導(dǎo)致預(yù)后較差,患者生存亟待改善。SYS6043作為新一代B7-H3靶點(diǎn)ADC,此次在SGO大會上的亮眼數(shù)據(jù)表明其在婦科腫瘤領(lǐng)域具有良好的抗腫瘤活性和持續(xù)緩解的能力,有望為晚期婦科腫瘤后線治療帶來新的突破。
【聲明】
2、本資料僅供醫(yī)藥專業(yè)人士參考,非產(chǎn)品推薦依據(jù),也不應(yīng)被視為診療建議。
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